Kot pi\u0161e na spletni strani Pfizerja, bodo cepivo, \u010de ga bo FDA odobrila, lahko v ZDA uporabili za cepljenje ogro\u017eenih skupin prebivalstva do konca decembra. Poudarili so, da \u017eelijo pred \u0161ir\u0161o uporabo cepiva zagotoviti, da bo javnost obve\u0161\u010dena o njihovem napredku in korakih.<\/p>\n
V skupni izjavi so sporo\u010dili, da so pripravljeni na distribucijo cepiva v nekaj urah po pridobitvi dovoljenja, poro\u010da nem\u0161ka tiskovna agencija dpa.<\/p>\n
Podjetji sta ta korak napovedali, potem ko sta v sredo sporo\u010dili, da je njuno cepivo glede na kon\u010dne rezultate klini\u010dnih testiranj 95-odstotno u\u010dinkovito in da nima resnih stranskih u\u010dinkov. Kot so sporo\u010dili, cepivo \u0161\u010diti 94 odstotkov starej\u0161ih od 65 let. Ugotovitve temeljijo na podlagi klini\u010dnih testiranj po dveh odmerkih, ki ju je v zadnji fazi prejelo ve\u010d kot 41.000 ljudi po vsem svetu.<\/p>\n
FDA ni sporo\u010dila, koliko \u010dasa bo potrebovala za preu\u010ditev cepiva, a vlada pri\u010dakuje, da bo zeleno lu\u010d za cepivo dala v prvih dveh tednih decembra, poro\u010da francoska tiskovna agencija AFP.<\/p>\n
Predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen je v \u010detrtek po virtualnem zasedanju voditeljev \u010dlanic EU napovedala, da bi EU lahko v drugi polovici decembra odobrila cepivi proti covidu-19, ki ju razvijajo Pfizer in BioNTech ter Moderna. Kot je pojasnila, bi Evropska agencija za zdravila (Ema) lahko podala pogojno dovoljenje za tr\u017eenje \u017ee v drugi polovici decembra, \u010de bo vse \u0161lo gladko.<\/p>\n
EU, ZDA in \u0161e nekaj dr\u017eav so s podjetjema \u017ee sklenili pogodbe o nakupu ve\u010d sto milijonov odmerkov njunega cepiva.<\/p>\n
Pri\u010dakovati je, da bo za odmerek cepiva BioNTecha in Pfizerja treba od\u0161teti okoli 17 evrov, 28 dni po prvem odmerku pa bo treba dobiti \u0161e enega.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Nem\u0161ko biotehnolo\u0161ko podjetje BioNTech in ameri\u0161ki farmacevtski velikan Pfizer sta sporo\u010dila, da bosta danes pri ameri\u0161kem uradu za hrano in zdravila (FDA) zaprosila za odobritev uporabe svojega cepiva proti covidu-19 v nujnih primerih. S tem bosta postala prva, ki bosta za to zaprosila v ZDA.<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":437944,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1179],"tags":[17584,15940,15632,17583],"source":[4511],"supertag":[16298],"acf":[],"yoast_head":"\n