Odobritev prvega cepiva proti covidu-19 v uniji pomeni, da se cepljenje v EU lahko za\u010dne \u017ee prihodnjo nedeljo. Cepivo mora sicer dobiti \u0161e zeleno lu\u010d Evropske komisije za promet na trgu, kar velja le za formalnost.<\/p>\n
“Dana\u0161nja dobra novica je pomemben korak v na\u0161em boju proti pandemiji, ki je tolikim povzro\u010dila trpljenje,” je poudaril izvr\u0161ni direktor agencije Ema Emer Cooke. “Ta mejnik smo dosegli po zaslugi predanosti znanstvenikov, zdravnikov, razvijalcev in prostovoljcev na testiranjih, kot tudi po zaslugi \u0161tevilnih strokovnjakov iz dr\u017eav \u010dlanic,” je dodal, kot so sporo\u010dili iz agencije.<\/p>\n
Poudaril je \u0161e, da ocena agencije pomeni, da lahko agencija evropskim dr\u017eavljanom zagotovi u\u010dinkovitost in varnost cepiva ter da cepivo ustreza standardom kakovosti. “A na\u0161e delo se tu ne kon\u010da. \u0160e naprej bomo zbirali in analizirali podatke o varnosti in u\u010dinkovitosti tega cepiva, da bi za\u0161\u010ditili ljudi, ki se bodo v EU cepili,” je \u0161e dejal Cooke.<\/p>\n
\u010ce bo \u0161lo vse po na\u010drtih, bodo dr\u017eave cepivo prejele v soboto. \u017de dan kasneje se bo v nekaterih dr\u017eavah EU za\u010delo tudi cepljenje proti covidu-19, med drugim v Nem\u010diji, Avstriji in \u0160paniji. Nekatere pa bodo kampanjo cepljenja za\u010dele 28. ali 29. decembra. Slovenija namerava cepljenje pri\u010deti takoj, ko bodo izvedeni postopki priprave cepiva in distribucije na mesta cepljenja.<\/p>\n
Cepivo Pfizerja in BioNTecha so pred tem odobrili \u017ee v ve\u010d dr\u017eavah po svetu, kot prvi v Veliki Britaniji, ki sta ji med drugim sledili ZDA in Kanada. V vseh teh dr\u017eavah se je cepljenje \u017ee za\u010delo.<\/p>\n
Evropska komisija je s Pfizerjem in BioNtechom novembra sklenila dogovor o nakupu 200 milijonov odmerkov cepiva proti covidu-19 z mo\u017enostjo nabave dodatnih 100 milijonov odmerkov, ko bo cepivo odobreno in preverjeno.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Evropska agencija za zdravila (Ema) je danes priporo\u010dila izdajo dovoljenja za pogojno uporabo cepiva ameri\u0161kega Pfizerja in nem\u0161kega BioNTecha proti covidu-19. “Gre za odlo\u010dilen trenutek v na\u0161ih prizadevanjih za dobavo varnih in u\u010dinkovitih cepiv Evropejcem,” je ob tem tvitnila predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen.<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":437944,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1179],"tags":[17584,15940,15632,17583],"source":[4511],"supertag":[16298],"acf":[],"yoast_head":"\n