V EU so doslej za\u010deli cepiti z mRNK cepivoma dru\u017eb Pfizer in BioNTech ter dru\u017ebe Moderna. Gre za zelo podobni cepivi – obe temeljita na tehnologiji informacijske RNK – in sta tudi zelo podobno u\u010dinkoviti.<\/p>\n
V klini\u010dni \u0161tudiji cepiva Pfizerja in BioNTecha je sodelovalo okoli 44.000 ljudi, pri \u010demer je polovica prejela cepivo, polovica pa placebo. Med tistimi, ki so prejeli cepivo, je za covidom-19 zbolelo osem, med njimi ni noben hudo zbolel. Med tistimi, ki so prejeli la\u017eno injekcijo, torej placebo odmerek, pa je s covidom-19 zbolelo 162, navaja javna agencija za zdravila in medicinske pripomo\u010dke na svoji spletni strani.<\/p>\n
To pomeni, da je cepivo v klini\u010dnem presku\u0161anju pokazalo 95-odstotno u\u010dinkovitost, enako u\u010dinkovito je cepivo tudi za kroni\u010dne bolnike, ki imajo tveganje za huj\u0161i potek bolezni, kot so bolniki z astmo, kroni\u010dno plju\u010dno boleznijo, sladkorno boleznijo, visokim krvnim pritiskom ali s prekomerno telesno te\u017eo.<\/p>\n
Pri preizku\u0161anju cepiva Moderne je sodelovalo pribli\u017eno 30.000 ljudi, od tega je polovica prejela cepivo, polovica placebo. Med tistimi, ki so prejeli cepivo, jih je pozneje za covidom-19 vseeno zbolelo 11, medtem ko je bilo v placebo skupini 185 tak\u0161nih. To pomeni, da je cepivo v klini\u010dnem presku\u0161anju pokazalo 94,1-odstotno u\u010dinkovitost.<\/p>\n
Presku\u0161anje je prav tako pokazalo 90,9-odstotno u\u010dinkovitost pri udele\u017eencih s tveganjem za hudo obliko covida-19, vklju\u010dno s tistimi s kroni\u010dno plju\u010dno boleznijo, sr\u010dno boleznijo, jetrno boleznijo, debelostjo, sladkorno boleznijo in med HIV pozitivnimi.<\/p>\n
Evropska agencija za zdravila EMA bo predvidoma do 29. januarja odlo\u010dila o dovoljenju cepivu, ki ga je razvila dru\u017eba AstraZeneca v sodelovanju z znanstveniki Univerze v Oxfordu. Gre za t. i. vektorsko cepivo, ki je sestavljeno iz drugega virusa (iz dru\u017eine adenovirusov) in je bil spremenjen tako, da vsebuje gen za izdelavo proteina novega koronavirusa. Po prejetju cepivo prenese gene novega koronavirusa v na\u0161e celice, ki proizvedejo virusne proteine bodice. \u010clove\u0161ki imunski sistem prepozna te proteine kot tuje in ustvari protitelesa.<\/p>\n
Vmesna analiza u\u010dinkovitosti cepiva pri 11.636 udele\u017eencih tretje klini\u010dne faze preizku\u0161anja je pokazala, da je bilo cepivo 70,4-odstotno u\u010dinkovito pri prepre\u010devanju, da bi cepljeni zbolel.<\/p>\n
Se je pa izkazalo, da je u\u010dinkovitost cepiva mo\u010dno odvisna od odmerkov, ki jih prejme posameznik. Med 4440 udele\u017eenci, ki so prejeli dva cela odmerka, jih je za covidom-19 zbolelo 27 oziroma 0,5 odstotka. V podobno veliki kontrolni skupini pa jih je zbolelo 71 oziroma 1,6 odstotka. Pri prostovoljcih, ki so najprej pomotoma prejeli samo pol odmerka, nato pa \u0161e enega celega, je u\u010dinkovitost zna\u0161ala 90 odstotkov. Med 1367 ljudmi, ki so prejeli cepivo, so zboleli trije oziroma 0,2 odstotka.<\/p>\n
Kljub temu, da gre v primerjavi z mRNK cepivi za nekoliko manj u\u010dinkovito cepivo, pa strokovnjaki opozarjajo, da gre \u0161e vedno za u\u010dinkovito cepivo, njegova u\u010dinkovitost naj bi bila primerljiva z u\u010dinkovitostjo cepiva proti gripi.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Klini\u010dni \u0161tudiji obeh cepiv proti covidu-19, ki sta doslej dobili pogojno dovoljenje za promet v EU, sta pokazali, da sta cepivi zelo u\u010dinkoviti – okoli 95-odstotno. Najbli\u017eje odobritvi v EU je cepivo dru\u017ebe AstraZeneca, ki je sicer manj u\u010dinkovito – okoli 70-odstotno, a kot poudarjajo strokovnjaki, gre \u0161e vedno za u\u010dinkovito zdravilo.<\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":441285,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1179],"tags":[15940,17969,1595,1645],"source":[4511],"supertag":[5675,16298,16390],"acf":[],"yoast_head":"\n