Nem\u0161ki dnevnik Handelsblatt je v ponedeljek ob sklicevanju na vire poro\u010dal, da je po ocenah Berlina u\u010dinkovitost cepiva, ki ga je britanska AstraZeneca razvila z oxfordsko univerzo, pri starej\u0161ih od 65 let le osemodstotna. Podobno je poro\u010dal tudi \u010dasnik Bild.<\/p>\n
A podjetje je nemudoma zanikalo navedbe. “Poro\u010dila, da je cepivo AstraZenece in Oxforda pri starej\u0161ih od 65 let le osemodstotno u\u010dinkovito, so popolnoma napa\u010dna,” so pozno v ponedeljek zapisali v izjavi, ki jo povzemajo tuje tiskovne agencije.<\/p>\n
Kot dodajajo, novembra objavljeni podatki v reviji The Lancet izkazujejo, da so starej\u0161i po cepljenju razvili mo\u010dan imunski odziv. Po drugem odmerku naj bi jih 100 odstotkov razvilo protitelesa.<\/p>\n
Evropska agencija za zdravila (Ema) naj bi sicer \u0161e ta teden izdala pogojno dovoljenje za promet s cepivom v EU. Tik pred tem pa je za razburjenje v Bruslju poskrbela napoved podjetja, da bo v prvi \u010detrtini leto\u0161njega leta EU dobavila manj cepiva, kot je bilo dogovorjeno.<\/p>\n
Sprva je bilo dogovorjeno, da bo AstraZeneca 27 \u010dlanicam unije do konca marca dobavila 80 milijonov odmerkov cepiva. Uradno ni znano, za koliko naj bi se ta dobava zmanj\u0161ala, agencija Reuters pa je poro\u010dala o kar 60-odstotnem zmanj\u0161anju.<\/p>\n
Evropska komisija je v odzivu od podjetja zahtevala, da se dr\u017ei predvidenega na\u010drta in zagotovi ustrezne proizvodne zmogljivosti, ki naj bi bile vzrok za zamude.<\/p>\n
Vpra\u0161anje je bilo v ponedeljek tudi predmet sestanka komisije in dr\u017eav \u010dlanic ter predstavnikov AstraZenece. Komisija je odgovore podjetja tako po prvem kot drugem sestanku v ve\u010dernih urah ozna\u010dila za nezadovoljive, med drugim pa napovedala zaostritev nadzora nad izvozom cepiv iz EU.<\/p>\n
“Dr\u017eave \u010dlanice EU so enotne: razvijalci cepiv imajo dru\u017ebene in pogodbene obveznosti, ki jih morajo izpolniti,” je po drugem sestanku na Twitterju zapisala komisarka za zdravje Stella Kiriakides.<\/p>\n
Kot je dodala, so od AstraZenece zahtevali podroben na\u010drt dobave cepiva dr\u017eavam \u010dlanicam EU. Pogovore o vpra\u0161anju bodo nadaljevali v sredo, je \u0161e sporo\u010dila.<\/p>\n
Pred AstraZeneco je zamude pri dobavi cepiva naznanilo tudi podjetje Pfizer. V komisiji so prej\u0161nji teden zatrdili, da so bile zamude na\u010drtovane le za minuli teden dni in da naj bi v tem tednu dobava \u017ee stekla stoodstotno.<\/p>\n
Cepivo Pfizerja in BioNTecha je prvo, ki je dobilo odobritev za uporabo v EU. Poleg tega so v uniji \u017ee odobrili tudi uporabo cepiva Moderne.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Podjetje AstraZeneca je stopilo v bran svojemu cepivu proti covidu-19, potem ko so se v medijih pojavila poro\u010dila o dvomih nem\u0161ke vlade v njegovo u\u010dinkovitost pri starej\u0161ih. V pri\u010dakovanju skoraj\u0161nje odobritve cepiva v EU Evropska komisija in podjetje sicer \u0161e nista re\u0161ila spora glede napovedanih zamud pri dobavi. Pogovore nadaljujeta v sredo.<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":441285,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1179],"tags":[17647,15940,15632],"source":[4511],"supertag":[16298],"acf":[],"yoast_head":"\n