V Evropski komisiji so po sredinem sestanku, ki \u0161e ni prinesel preboja v sporu EU in AstraZenece glede dobave cepiva, poudarili, da je na potezi podjetje, ki mora povedati, kako bo izpolnilo pogodbo. Napoved AstraZenece, da bo unija v prvem \u010detrtletju leta dobila le \u010detrtino odmerkov cepiva, ki so predvideni po pogodbi, dviguje prah od konca minulega tedna, saj je EU podjetju s 336 milijoni evrov pomagala pri pri zagotavljanju proizvodnje cepiva, da si vnaprej zagotovi dolo\u010deno koli\u010dino odmerkov cepiva.<\/p>\n
Glede vpliva okrnjene dobave cepiva na uresni\u010devanje cilja EU, da bi do marca cepili 80 odstotkov starej\u0161ih od 80 let in zdravstvenih delavcev, so v komisiji danes pojasnili, da so cilj utemeljili z odmerki cepiv, ki jih pri\u010dakujejo od podjetij Pfizer in BioNTech ter Moderne, tako da te\u017eave z dobavo cepiva AstraZenece na to ne vplivajo.<\/p>\n
Evropska agencija za zdravila (Ema) naj bi predvidoma v petek sporo\u010dila odlo\u010ditev o uporabi cepiva AstraZenece v EU. Pri\u010dakovati je odobritev tega tretjega cepiva, v lu\u010di nekaterih navedb o njegovi slab\u0161i u\u010dinkovitosti pri starej\u0161ih pa se omenja mo\u017enost njegove odobritve za dolo\u010deno, bolj omejeno starostno skupino.<\/p>\n
Nem\u0161ki regulator je danes cepivo priporo\u010dil le starim od 18 do 64 let, ker \u0161e ni dovolj podatkov o u\u010dinkovitosti cepiva pri starej\u0161ih od 65 let. V AstraZeneci so to zavrnili, \u010de\u0161 da zadnji klini\u010dni preizkusi potrjujejo, da je cepivo u\u010dinkovito tudi pri starej\u0161ih od 65 let. V bran u\u010dinkovitosti cepiva je stopil tudi uradni London, saj s tem cepivom v Veliki Britaniji \u017ee cepijo vse starostne skupine odraslih.<\/p>\n
Ob polaganju upov v cepljenje kot edine re\u0161itve iz prime\u017ea pandemije je odlo\u010ditev o odobritvi \u0161e enega cepiva v EU te\u017eko pri\u010dakovana. Spremlja pa jo razgreto ozra\u010dje zaradi o\u010ditkov o po\u010dasnem poteku cepljenja, h kateremu je EU pristopila enotno, tako da je Evropska komisija v imenu \u010dlanic s podjetji sklenila pogodbe o nakupu cepiv.<\/p>\n
Mad\u017earska, ki je med bolj glasnimi kritiki dolgotrajnih postopkov dobave cepiva v EU, je napovedala, da bo odobrila uporabo tudi vseh drugih cepiv proti covidu-19, s katerimi so po svetu cepili ve\u010d kot milijon ljudi. Kot prva v EU je \u017ee odobrila uporabo ruskega cepiva Sputnik V, pa tudi AstraZenece, na\u010drtuje pa nakup cepiva kitajskega podjetja Sinopharm.<\/p>\n
V odziv na te\u017eave z dobavo cepiv pa je Evropska komisija danes sporo\u010dila, da pripravlja predlog za vzpostavitev mehanizma, ki naj bi zagotovil preglednost pri izvozu cepiv, v dolo\u010denih primerih pa naj bi omogo\u010dil tudi prepoved izvoza cepiv, ki so po pogodbah EU s proizvajalci namenjena dr\u017eavljanom unije. V Bruslju zatrjujejo, da ukrep ni uperjen proti nobenemu konkretnemu podjetju, a ga je komisija napovedala po izbruhu spora z AstraZeneco.<\/p>\n
Potem ko so mnogi v Evropi \u017ee bili cepljeni z drugim odmerkom cepiva ameri\u0161kega Pfizerja in nem\u0161kega BioNTecha, je Ema danes zaostrila smernice za cepljenje z drugim odmerkom. Sedaj priporo\u010da, da se z drugim odmerkom cepi 21 dni po prvem in ne ve\u010d najmanj 21 dni.<\/p>\n
\u010clanice EU so medtem sprejele smernice za dokazilo o cepljenju za zdravstvene namene. Njihov namen je podpreti usklajenost potrdil o cepljenju. Usklajevanje se nadaljuje, da bi to dokumentacijo podrobneje opredelili z vidika varstva podatkov in varnosti, so sporo\u010dili iz Bruslja.<\/p>\n
Evropska komisija pa je za\u010dasni okvir za dr\u017eavno pomo\u010d, ki je bil za podporo gospodarstvu sprejet lani ob izbruhu koronske krize, podalj\u0161ala do 31. decembra letos, so sporo\u010dili iz Bruslja. Ob tem je tudi povi\u0161ala predvidene zgornje meje pomo\u010di in omogo\u010dila, da se do konca leta 2022 nekateri povratni instrumenti pretvorijo v nepovratna sredstva.<\/p>\n
Evropski urad Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) je opozoril, da je zaradi pojava novih razli\u010dic novega koronavirusa in visoke stopnje prenosa oku\u017eb \u0161e prezgodaj za spro\u0161\u010danje ukrepov v Evropi, \u010deprav je v ve\u010d dr\u017eavah upadlo \u0161tevilo oku\u017eb. Direktor evropskega urada WHO Hans Kluge je sedanje razmere opisal kot “pandemi\u010dni paradoks”. Medtem ko cepljenje proti covidu-19 prina\u0161a izjemno upanje, pomenijo nove razli\u010dice novega koronavirusa ve\u010djo negotovost in tveganje, je dejal. Opozoril je \u0161e, da je vpliv pandemije na du\u0161evno zdravje tako velik, da je slabo psihi\u010dno zdravje postalo “vzporedna pandemija”.<\/p>\n
Ve\u010d kot leto dni po izbruhu pandemije naj bi na Kitajskem vendarle za\u010deli ugotavljati izvor novega koronavirusa. Skupina 13 strokovnjakov s pooblastilom WHO je v kitajskem Wuhanu danes kon\u010dala 14-dnevno karanteno, tako da bo lahko za\u010dela preiskavo. Pred prihodom je sicer \u017ee izpostavila, da gre \u0161ele za prvi obisk, v okviru katerega bodo preu\u010dili dosedanje raziskave in oblikovali na\u010drt za naprej.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Dan pred pri\u010dakovano odobritvijo cepiva proti covidu-19 AstraZenece in oxfordske univerze za uporabo v EU strani \u0161e vedno nista re\u0161ili negotovosti glede njegove dobave, ki naj bi bila v prvem \u010detrtletju bistveno manj\u0161a od predvidene. Nem\u0161ki regulator je odsvetoval uporabo cepiva za starej\u0161e od 65 let, Bruselj pa na\u010drtuje nadzor nad izvozom cepiv.<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":438588,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1179],"tags":[17647,15940,4548,15632],"source":[4511],"supertag":[16298],"acf":[],"yoast_head":"\n