Pri Emi spremljajo novo razli\u010dico novega koronavirusa, imenovano mi, ki bi lahko bila bolj zaskrbljujo\u010da zaradi potencialne pove\u010dane odpornosti na cepiva, je na novinarski konferenci v Amsterdamu povedal Cavaleri. Vendar pa za zdaj ni podatkov, ki bi nakazovali, da bila razli\u010dica mi, ki so jo prvi\u010d zaznali v Kolumbiji, bolj nalezljiva od delte.<\/p>\n
Ema sicer spremlja tudi druge razli\u010dice, ki bi se lahko \u0161irile, kot je razli\u010dica lambda, ki so jo zaznali v Peruju, je \u0161e dejal Cavaleri.<\/p>\n
V Emi so \u017ee pred tem na vpra\u0161anje STA o nevarnosti razli\u010dice mi in u\u010dinkovitosti cepiv v primeru te razli\u010dice odgovorili, da v tem trenutku nimajo podatkov glede za\u0161\u010dite pred njo.<\/p>\n
Pri agenciji so sicer danes znova poudarili pomen cepljenja vseh odraslih, ki se lahko cepijo, pa tega \u0161e niso storili. Vsa odobrena cepiva proti covidu-19 nudijo visoko raven za\u0161\u010dite pred najbolj akutnimi posledicami covida, kot sta hospitalizacija in smrt. Zato je treba popolnoma cepiti \u010dim ve\u010d ljudi, je \u0161e dejal Cavaleri.<\/p>\n
Ema je doslej za uporabo v EU odobrila \u0161tiri cepiva, in sicer proizvajalcev Pfizer\/BioNTech, Moderna, AstraZeneca in Janssen Pharmaceutica NV.<\/p>\n
Kot so danes navedli pri agenciji, obstajajo “vse jasnej\u0161i dokazi” o potrebi, da se preu\u010di dajanje dodatnega odmerka cepiva po primarnem cepljenju pri ljudeh, ki se slabo odzovejo na cepljenje proti covidu-19, denimo pri osebah z oslabljenim imunskim sistemom ali nekaterih starej\u0161ih bolnikih.<\/p>\n
Cavaleri je ob tem omenil tudi po\u017eivitveni odmerek cepiva, katerega cilj je obnovitev za\u0161\u010dite po dolo\u010denem obdobju od prejema cepiva proti covidu. Ema je \u017ee za\u010dela ocenjevati vlogo za uporabo po\u017eivitvenega odmerka cepiva Comirnaty, ki ga je razvil Pfizer\/BionTech in ga je treba dati vsaj \u0161est mesecev po drugem odmerku pri starej\u0161ih od 16 let. Rezultate pri\u010dakujejo v nekaj tednih. Tudi Moderna je \u017ee za\u010dela klini\u010dne preskuse u\u010dinkovitosti po\u017eivitvenega odmerka svojega cepiva, je povedal.<\/p>\n
Kot so \u0161e povedali pri Emi, lahko dr\u017eave \u010dlanice EU v okviru pristojnih nacionalnih oblasti nadaljujejo na\u010drte glede dajanja dodatnih ali po\u017eivitvenih odmerkov “kot proaktiven ukrep” s ciljem za\u0161\u010dite javnega zdravja in pred dejansko odlo\u010ditvijo agencije. Tak\u0161ne odlo\u010ditve agencija zelo dobro razume v kontekstu “izredne situacije, v kateri smo”, je dejal Cavaleri.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Evropska agencija za zdravila (Ema) spremlja nove razli\u010dice novega koronavirusa, tudi razli\u010dico mi, ki bi lahko bila razlog za zaskrbljenost, je danes dejal vodja strategije za cepljenje pri agenciji Marco Cavaleri. Ema je danes ponovno pozvala k cepljenju \u010dim ve\u010djega \u0161tevila ljudi.<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":456180,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1179],"tags":[15632,19335],"source":[4511],"supertag":[],"acf":[],"yoast_head":"\n