Mlado bolnico so v Univerzitetni klini\u010dni center (UKC) Ljubljana sprejeli konec septembra. Takoj ob sprejemu so prepoznali \u017eivljenjsko ogro\u017eajo\u010de stanje, skladno s tem se je za\u010delo urgentno zdravljenje, a se kljub naporom stanje bolnice ni izbolj\u0161alo in je 29. septembra umrla. \u0160e isti dan je ministrstvo za zdravje na predlog posvetovalne skupine za cepljenje pozvalo Nacionalni in\u0161titut za zdravje (NIJZ), da za\u010dasno ustavi cepljenje z Janssnom.<\/p>\n
Komisija, ki so jo sestavljali nevrolog, infektolog in internista ter farmakologinja in predstavnik epidemiolo\u0161ke stroke, je v postopku preiskave pridobila zdravstveno dokumentacijo od trenutka, ko je bila bolnica sprejeta v urgentno ambulanto nevrolo\u0161ke klinike, in ves \u010das zdravljenja v Univerzitetnem klini\u010dnem centru (UKC) Ljubljana. Prav tako je pregledala tudi zdravstveno dokumentacijo, ki so jo pridobili od izbrane osebne zdravnice bolnice.<\/p>\n
Po besedah Simonovi\u010da je preiskava potrdila, da je s cepljenjem pri\u0161lo do imunske tromboti\u010dne trombocitopenije. Kot je dodal, so bili izpolnjeni vsi kriteriji za postavitev te diagnoze, prav tako je ob preu\u010ditvi zdravstvene dokumentacije iz \u010dasa pred cepljenjem ugotovila, da ni bilo ugotovljenih stanj, ki bi lahko vplivala na potek te\u017eav po cepljenju. Povedal je \u0161e, da je bilo zdravljenje v bolni\u0161nici ustrezno, a je bolnica kljub temu umrla.<\/p>\n
Ministrstvo za zdravje se je \u017ee seznanilo s poro\u010dilom komisije in bo z zaklju\u010dnimi ugotovitvami seznanilo tudi posvetovalno skupino za cepljenje pri NIJZ.<\/p>\n
Kot je napovedal minister Janez Poklukar, bo skupini tudi predlagal, da ustavi cepljenje s cepivom Janssen oz. da se v Sloveniji cepljenje s tem cepivom omogo\u010di edino na izrecno zahtevo posameznika, ki to potrdi tudi s podpisom. “To pomeni, da trenutno uveljavljeni za\u010dasni protokol cepljenja s cepivom Janssen postane trajen,” je pojasnil. Cepljenje z Janssnom so namre\u010d za\u010dasno ustavili takoj po tistem, ko se je pri bolnici konec septembra pojavil suma resnega ne\u017eelenega dogodka v \u010dasovni povezavi s cepljenjem proti covidu-19.<\/p>\n
Na vpra\u0161anje, ali morda razmi\u0161ljajo v smeri ustavitve ali omejitve cepljenja z drugim vektorskim cepivom proizvajalca AstraZeneca, je Poklukar napovedal, da bo pri tem sledil mnenju stroke.<\/p>\n
“Verjamem, da \u010de kdaj, ta trenutek potrebujemo enotnost, potrebujemo medsebojno razumevanje in solidarnost. Ne pustimo, da nas ta tragi\u010dna smrt \u0161e dodatno razdvoji, temve\u010d stopimo skupaj ter tako prebrodimo, premagajmo \u0161e zadnjo etapo boja z virusom, ki je pred nami,” je pozval minister. Dodal je \u0161e, da smrt bolnice zelo ob\u017ealuje in njenim bli\u017enjim ponovno izrekel so\u017ealje.<\/p>\n
Redni profesor na ljubljanski fakulteti za farmacijo Borut \u0160trukelj je povedal, da je dekle bilo z enim odmerkom cepiva Janssen cepljeno 16. septembra letos, serijska \u0161tevilka cepiva je bila XE 393. Gre za cepivo, pri katerem je potreben le en odmerek, ki se uporablja v ve\u010dini dr\u017eav v Evropi, v Kanadi in ZDA. V klini\u010dnih \u0161tudijah in pri razvoju cepiva Janssen je po \u0160trukljevih besedah sodelovalo 27.000 udele\u017eencev, kar je ena od najve\u010djih klini\u010dnih \u0161tudij pri cepivih doslej. Poleg cepiva Janssen je vektorsko cepivo tudi cepivo AstraZenece.<\/p>\n
Po \u0160trukljevih besedah je \u017ee bilo ve\u010dkrat povedano, da je cepljenje z vektorskimi cepivi proti covidu-19 lahko povezano z zelo redkim pojavim sindroma tromboze, torej strdkov, ki so lahko v telesu ali v mo\u017eganih, skupaj s trombocitopenijo, to je stanjem, ko je v dolo\u010denih delih telesa pa premalo trombocitov.<\/p>\n
V povzetku glavnih zna\u010dilnosti cepiva Janssen je pogostost ocenjena na manj kot ena na 10.000, se pa v razli\u010dnih dr\u017eavah pojavnost tega redkega ne\u017eelenega u\u010dinka nekoliko razlikuje. V ZDA, kjer od vektorskih cepiv uporabljajo samo Janssen, cepivo AstraZenece tam namre\u010d ni dobilo dovoljenja za registracijo, so doslej zabele\u017eili 28 primerov na 8,7 milijona odmerkov cepiva Janssena, to je pribli\u017eno ena na 300.000, predvsem v skupini \u017eensk med 30. in 37. letom. \u010ce zo\u017eimo to skupino, potem dobimo pojavnost 1,2 na 100.000, je dejal \u0160trukelj.<\/p>\n
V EU je bilo do 30. oktobra letos uporabljenih 16,3 milijona odmerkov cepiva Janssen in \u0161est primerov smrti je nedvoumno dokazanih v povezavi s cepivom Janssen, je \u0161e povedal \u0160trukelj.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Komisija, ki je bila imenovana za obravnavo primera smrti \u017eenske po cepljenju s cepivom Janssen, je soglasno ocenila, da je bil tragi\u010dni zaplet zagotovo povezan s cepljenjem. Kot je povedal \u010dlan te komisije Zoran Simonovi\u010d, sicer predstojnik mariborske obmo\u010dne enote NIJZ, je pacientka po cepljenju razvila sindrom tromboze s trombocitopenijo.<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":458557,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[18201],"tags":[19379,1595,1650],"source":[4511],"supertag":[7150,5675],"acf":[],"yoast_head":"\n