“Trenutno načrtujemo pregled proizvodnih obratov in kliničnih zmogljivosti,” je povedala Cookova. “Ob tej priložnosti bi rada znova poudarila, da smo zavezani uporabi enakih standardov in natančnosti v tem pregledu kot v vseh drugih znanstvenih pregledih,” je povedala na zasedanju odbora Evropskega parlamenta za zdravje, poročajo tuje tiskovne agencije.

Ruski minister za zdravje Mihail Muraško je sicer v ponedeljek napovedal, da bodo Emini strokovnjaki Rusijo obiskali 10. aprila.

Ema trenutno opravlja tekoči pregled tega ruskega cepiva. Ko opravi ta pregled, lahko razvijalci cepiva vložijo prošnjo za odobritev v EU.

Cookova danes ni povedala, kdaj bi lahko agencija EU odobrila rusko cepivo. Je pa poudarila, da je treba novo cepivo temeljito preučiti.

Pred dnevi je vodja ruskega državnega sklada RDIF, ki je financiral razvoj cepiva, dejal, da odobritve ni moč pričakovati kmalu.