Mui se je rodila z, za tisti čas, neznano motnjo, zdravniki pa so Tini odkrito povedali, da deklici zdravje zelo peša. Kar pa Tino in njenega moža ni odvrnilo od posvojitve, zato je mala Mui s tremi leti dobila nove starše.

Več let sta nanjo zelo pazila, saj sta mislila, da so ji dnevi šteti. Leta 2012 so končno spoznali, kaj se z njo dogaja – Miu ima redko genetsko motnjo ‘harlequin ichthyosis’, zaradi časar v eni sami noči izgubi toliko kože, kot jo običajen človek v dveh tednih.

Njena koža je zaradi tega rdeča in občutljiva ter nagnjena k okužbam, zaradi tega pa je bila deležna številnih zbadanj in nadlegovanj. Ampak Mui kljub temu ni opustila namere, da bi živela normalno življenje. Čeprav se je leta borila z mislijo o samomoru, je danes srečno 23-letno dekle. To pa je tudi starost, kakršno malokdo s takšno motnjo sploh doživi.

V veliko pomoč sta ji bila seveda starša, s pomočjo mame pa je realizirala tudi blog in knjigo “Dekle za obrazom”. Mui se ukvarja z ragbijem, čeprav se ne more preznojiti, zaradi tega pa se njeno telo hitro pregreje. Poleg vsega tega dela tudi kot terapevtka v ustanovi za ljudi s posebnimi potrebami.