Kot so danes na Twitterju sporočili iz FDA, gre za začasen in previdnosten ukrep, medtem ko bodo skupaj s centrom za nadzor nad nalezljivimi boleznimi (CDC) preučili morebitne povezave med krvnimi strdki in cepivom. Prekinitev naj bi zdravstvenim ustanovam tudi omogočila načrtovanje “posebnega zdravljenja, ki ga terja ta tip krvnih strdkov”.

Ameriški časnik New York Times je že pred sporočilom FDA poročal o šestih primerih redke motnje strjevanja krvi, ki so jih zaznali pri ženskah, starih med 18 in 48 let. Ena od njih je umrla, ena pa je v kritičnem stanju v bolnišnici v Nebraski. Po poročanju časnika je cena delnice podjetja Johnson & Johnson nemudoma padla za tri odstotke.

Do ponedeljka so sicer v ZDA s cepivom Johnson & Johnson cepili kar 6,8 milijona ljudi. Prav ta teden je stekla tudi dobava tega cepiva v EU, potem ko mu je evropska agencija za zdravila (Ema) prižgala zeleno luč sredi marca. Do konca junija EU pričakuje dobavo od 50 do 55 milijonov odmerkov.

Cepivo je prvo v EU, ki nudi učinkovito zaščito že po prvem odmerku, obenem pa ga je lažje hraniti. Izkazalo se je kot učinkovito tudi pri britanski, južnoafriški in brazilski različici novega koronavirusa.

A po drugi strani je Ema že minuli teden sporočila, da je začela preiskavo morebitne povezave med cepivom Johnson & Johnson in krvnimi strdki, in sicer zaradi štirih resnih primerov neobičajnih krvnih strdkov z nizkimi trombociti v ZDA, od katerih je bil en smrten.

Le nekaj dni pred tem Ema sporočila, da gre pri podobnih krvnih strdkih za redek stranski učinek po cepljenju s cepivom AstraZenece. Cepivi Johnson & Johnsona in AstraZenece uporabljata podobno adenovirusno vektorsko tehnologijo.